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储存条件
室温保存

产品先容
Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 (EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性，因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。

注意事项
1. 鉴于 Super GelRed 的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样 量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳道 的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3 μL。 
2. 使用胶染法时，经检测 Super GelRed 跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象，因此大家推荐使用高品质 marker 品牌，如 US Everbright、Promega、Vazyme、TransGen 等。 
3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高，一般 TBE不要超过120V， TAE 不要超过 100 V。 
4. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若 发现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃，2 min，振荡溶解， 不影响使用效果。 
推荐：丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司 S2005 Super Page GelRed 染料，效果更佳。

◆荧光较弱，一段时间后染料性能降低，或使用后染法染色不均匀？
染料可能在溶液中已沉淀。
1. 加热 Super GelRed 至 45-50℃，2min，涡旋溶解。
2. 染料在室温下储存，避免沉淀。

◆Super GelRed 是否可用于单链DNA 或 RNA 染色？
Super GelRed 可以用来染色单链 DNA 和 RNA，但是它对双链 DNA 的灵敏度是单链 DNA 或 RNA 的两倍，单链 DNA 和 RNA 建议使用我司 S2005Super Page GelRed 染料，效果更佳。

◆Super GelRed 与哪些 loadingbuffer 兼容？
大家通常使用含有 15% glycerol, 7.5% Ficoll 400, 0.05% Bromophenol Bl宇恒,and 0.1% Patent Bl宇恒 VF 的 6× loading buffer。在内部测试中，包含 0.1%Orange G 的 6X loading buffer 在 Super GelRed 的前染和后染中都有良好